食人巨鼠

首先来讲可能是误食了核放射性物质（因为基因突变的原因其实有很多）的老鼠会变异为食人巨鼠、而且当年俄罗斯就出现过变异巨鼠吃人事件、后来出动军队才把能发现的变异巨鼠消灭

突变的简介：突变是遗传物质中不是由于遗传重组产生的任何可遗传的改变。基因突变分为自发突变和诱发突变两类。

突变可能发生在染色体水平或基因水平，前者称为染色体畸变，后称为基因突变。基因突变可以由于碱基对的置换或者一个或多个碱基的增加和减少而引起。

基因突变的结果取决于多种因素，特别是导致氨基酸信息的改变，例如错义突变可以导致氨基酸的置换，无义突变可以导致多肽含成的提前终止。

基因回复突变可以恢复原来的顺序，也可以是在另一位点发生新的突变，结果使表型得到恢复。后者称为抑制，它们可以发生原来突变的密码子上，也可以发生在不同的密码子上。回复突变和原来的突变不在同一基因内时称为基因间抑制。这种抑制常涉及到tRNA反密码子的改变。

基因突变可由放射线所引起，放射线通过使染色体断裂产生遗传操损伤。也可由化学物质和DNA的作用而产生，或者由于导致DNA之间异常链的形成而产生。一定种类的DNA损伤可能由放射线而引起，但不是染色体的断裂，它可被细胞中的修复系统所校正。

基因突变可以由某些化学物质所引起，这些化学物质称为化学诱变剂。现已知很多的化学诱变剂，它们诱变的机制是不同的。在DNA复制过程由于碱基类似物的取代，碱基的化学修饰以及碱基的插入和缺失都会引起突变。

在原核和真核细胞中都存在很多的修复系统，这些修复系统可恢复不同的DNA损伤。各种系统都是通过酶的作用来校正。有的系统是直接校正DNA损伤，有的是通过切除来进行修复，

基因突变，染色体畸变以及DNA的重组和基因的重排，概括起来就是一句话，遗传信息发生改变。

突变（mutation）是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变是可以传递给子细胞，甚至延续给后代，从而导致产生了突变细胞或个体。对于一个多细胞生物来说，如果突变仅发生在体细胞中，那么这种突变是不会传递给后代的。这种类型的突变称为体细胞突变（somatic mutation）。但若突变发生在的生殖细胞中，那么这种突变就能通过配子传递给下一代，在后代个体的体细胞和生殖细胞中产生同样的突变，这种突变就叫做种系突变（germ-lime mutations）。由于遗传物质一般是DNA，突变会影响到DNA的化学或物理的构成，它的复制，表型功能或者一个或多个碱基对序列会发生改变，例如增加、减少或置换碱基，颠倒顺序或转移到新的位置上。

突变可以发生在染色水平或者基因水平。染色体结构和数目的改变叫做染色体畸变（chromosomal aberration），也称为染色体突变（chromosome mutation）。当染色体畸变涉及到基因组中染色体套数的改变称为基因组突变（genome mutation），即整倍数改变。发生在基因水平的突变称为基因突变（game mutation），它涉及到基因的一个或多个序列的改变。包括一对或多对碱基对的替换，增加或缺失。由于DNA碱基对的改变引起的基因突变称为点突变（point mutation）

突变可以是自发的，但也可被某些诱变剂（mutagen）诱发。一些物理因素或化学试剂都能增加这种自发突变的频率。而诱变剂处理所诱发的突变称为诱发突变（induced mutation），自然发生的突变是自发突变（spontaneous mutatiow）。这两种突变之间并没有本质的区别。突变表型显示出DNA改变所产生的后果，这是由于蛋白功能改变的结果。

有了以上这些背景，我们现在就可以介绍有关基因突变的一些术语。碱基对取代突变（base-pair sub-stitutiou mutation）是指在基因中一个碱基对被另一个碱基对所取代。

转换（transition）是碱基替换中的一种类型，是指嘌呤与嘌呤之间，或嘧啶与嘧啶之间的替换。

颠换突变（transversion mutation）是碱基替换中的另一种类型，是措嘌呤与嘧啶之间的替换，这是碱基突变中常见的一种。

错义突变（missense mutation）是指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变，编码另一种氨基酸，使蛋白质中的氨基酸发生取代，可能削弱此蛋白的功能，以至影响到突变体的表型。

突变体的表型是否易于检测取决于特殊氨基酸的决代。例如在人类中，β-珠蛋白基因中单个碱基的改变会导致β-链中氨基酸的取代。如果个体是突变的纯合体，那就会出现镰形细胞贫血。但如果多肽链中氨基酸的取代不影响蛋白质的功能，那么是不会产生表型改变的。无义突变（nonsense mutation）是由DNA的碱基突变使mRNA中产生了无义密码子(表20-2)，翻译时在相应的位点会导致提前终止－平截或截短，产生一条不完整的多肽链，通常是没有功能的。)

中性突变（neutral mutation）是在基因中有一对碱基对发生替换，引起的mRNA中密码子的改变，但多肽链中相应位点发生的氨基酸的取代并不影响蛋白质的功能，我们就称之为中性突变。例如密码子AGG→AAG，那么导致了Lys取代了Arg，这两种氨基酸都是碱性氨基酸，性质十分相似，所以蛋白的功能并不发生重大的改变。

沉默突变（silent mutation）是中性突变中的一种特殊情况。即在基因中碱基对发生替换，改变了mRNA的密码子，结果蛋白质中相应位点是发生了相同氨基酸的取代，由于氨基酸的序列末发生变化，所以蛋白质仍具有野生型的功能，实际上就是同义突变

移码突变（frameshift mutation）是由于基因中增加或减少碱基（改变的碱基数不得是3或3的倍数）所致。增加或减少1～2个碱基会使该位点后面的RNA序列发生移码，产生无功能的蛋白质。

回复突变（reverse mutation），根据突变表型和野生型相比较将点突变分成两类：一类是正向突变（forward mutation），其突变方向是从野生型向突变型；另一种是回复突变，其突变方向是从突变型向野生型。

回复突变可使突基因产生的无功能或有部分功能的多肽恢复部分功能或完全功能。当DNA碱基对发生改变，使其mRNA中相应的无义密码子得到回复，可以编码某种特殊的氨基酸，这个改变的密码子可以是原来野生型的相应密码子或者是其它氨基酸的密码子。

突变的作用还可以通过其它位点的突变而得到减少或校正，这便是前面已讨论过的抑制突变（suppressor mutation）。