孩子病得不能吃肉，母亲躲在租来的房子里用面筋做肉。是这样吗？

在北京清河医院附近的出租房里，李倩每天早上5点起床，在家里买一整天的食物，开始她最重要的工作“假肉”。

李倩的儿子孙越洋患有急性淋巴细胞白血病。医生严格控制饮食，要求控肉。否则代谢紊乱会引起重症胰腺炎，危及生命。然而，孩子们看着其他孩子吃肉。为了让孩子们吃到肉，李倩绞尽脑汁，终于想出了一个办法。

一块洗20 ~ 30次，直到水清为止，就顺滑了。煮“肉”不需要3到4个小时。请给我做一块白布。为了让“肉”的味道和咀嚼性更好，李倩先生用筷子把面团包起来，做成固体状。

儿童吃肉，医生要求小月避免油和肉。李倩没办法。她只是一道煮熟的菜。她每次都在小月阳做饭。我会尽力让食物看起来美味。

从他的表情可以看出小岳阳对“假肉”的喜爱。每次吃饭，李倩都会给他做“炒肉”。满足他对肉的渴望。看到小月品尝着海洋，李倩的心似乎打翻了五味瓶。她也希望她的孩子能吃到美味的食物。

小岳洋是新疆乌鲁木齐人。在幼儿园和孩子玩游戏。孙越洋继续发烧。乌鲁木齐确诊为急性淋巴细胞白血病。肝脏肿大，持续发热。血小板红细胞低于警告值。为了降低风险，父母带着小岳阳去了北京。

小岳阳一次吃6-7种药。每月药费4000元左右。小岳阳每次吃药都精神饱满。爸爸妈妈太忙了，都不记得了。

小岳洋第一次在滴滴港湾做了移植手术。离开手术室5个小时，第一次安慰妈妈。

小岳阳的奶奶出了交通事故。开颅导致偏瘫。小月阳找医生的时候，父亲已经无法继续工作了。我妈开的烘焙店已经回收转让了。爷爷和奶奶卖掉了他们的老房子。而且用亲戚借的钱，筹集了30多万。

尽管治疗费用很高，但家属不会在孩子面前抱怨或哭泣。他们感受到了跨越海洋的小小飞跃的内心压力。他们看好这么大的事情，很努力。