《黎明前》中水手用阿托品自制力结束生命有科学依据吗？阿托品的描述是否属实？你忽悠观众吗？

阿托品死亡的游戏不知道能不能成功。但氢氧化铝进入胃后，会立即与胃酸发生剧烈反应。真的能形成保护膜吗？似乎不太可能。里面包的阿托品应该早就出来了，根本撑不了那么久，很可能会和胃酸发生反应。我不是化学家，也不是药理学家，希望专家们指正。关于阿托品的化学名(摘自网络):α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛基硫酸酯一水合物。分子式:(17h 23 no 3)2 h2so 4 H2O。分子量:694.84。配方规格片剂:0.3mg；纸片:0.3mg .药理毒理抑制受体后胆碱能神经支配的平滑肌和腺体的活动，按本品剂量可兴奋或抑制中枢神经系统。解毒系统拮抗胆碱酯酶抑制剂在M胆碱能受体部位的作用，如气管、支气管粘液腺、唾液腺分泌增加，支气管平滑肌收缩，刺激后植物神经节活动亢进。此外，阿托品能以剂量依赖的方式兴奋或抑制中枢神经系统。对心脏、肠和支气管平滑肌的作用比其他颠茄生物碱更强且更持久。药代动力学本品易于从胃肠道和其他粘膜吸收。它也可以从眼睛或少量皮肤吸收。口服1小时后达到峰值效应，T1/2为3.7 ~ 4.3小时。血浆蛋白结合率为14 ~ 22%，分布体积为1.7L/kg，可在全身组织中快速分布，并能通过血脑屏障和胎盘。剂量的一半由肝脏代谢，另一半由肾脏以原始形式排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都发现了微量。适应症1)各种内脏绞痛，如胃肠绞痛、膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛疗效差；2)迷走神经过度兴奋引起的窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常也可用于继发于窦房结功能障碍的室性异位结节；3)抢救有机磷中毒。不良反应不同剂量引起的不良反应如下:0.5mg，心率略慢，口干略多，出汗少；1mg，口干，心率加快，瞳孔轻微放大；2mg，心悸，口干明显，瞳孔散大，有时视物模糊；5mg，以上症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、排尿困难、肠蠕动下降；10mg以上，上述症状较重，脉搏较重，脉搏快而弱，中枢兴奋严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、抽搐；重度中毒可由中枢兴奋变为抑制，导致昏迷和呼吸麻痹。最低致死量成人约为80 ~ 130 mg，儿童约为10mg。发热，脉搏加快，腹泻，老年人慎用。当相互作用(1)与尿碱化药物合用时，包括含镁或钙的抗酸剂、碳酸酐酶抑制剂、碳酸氢钠、柠檬酸盐等。阿托品的排泄延迟，作用时间和/或毒性增加。(2)与金刚烷胺、吩噻嗪、其他抗胆碱能药物、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药合用，可加重阿托品的毒副作用。(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)合用时。)，可以加强抗M胆碱的副作用。(4)与甲氧氯普胺合用时，可拮抗后者促进胃肠运动的作用。用法用量:0.3 ~ 0.6 mg，3次/d，最多1mg，每次3mg/d；皮下、肌肉或静脉注射；每次0.5 ~ 1 mg，每次最多2mg。【药物过量】最大口服剂量1mg。如果用量超过以上，会引起中毒。成人最低致死量约为80 ~ 130 mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、意识不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常。注意事项:丙类妊娠。青光眼、前列腺肥大、高烧禁用。1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品不耐受。孕妇静脉注射阿托品可引起胎儿心动过速。3.本品可分泌到乳汁中，具有抑制泌乳的作用。婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，尤其是痉挛性瘫痪和脑损伤者，反应更强烈。当环境温度较高时，有因出汗而导致体温突然升高的危险，涂抹时要密切观察。老年人容易出现抗M胆碱能副作用，如排尿困难、便秘、口干(尤其是男性)，还容易诱发未确诊的青光眼。一旦发现，应立即停药。本品特别容易使老年人汗液分泌减少，影响散热，夏季慎用。6、以下情况慎用:1)脑损伤，尤其是儿童；2)心脏病，尤其是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等。；3)反流性食管炎，食管胃运动减弱，食管下段伸肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，增加胃食管反流；4)青光眼患者禁用，20岁以上患者有潜伏性青光眼，诱发危险；5)溃疡性结肠炎，剂量大时，肠动力下降，可导致麻痹性肠梗阻，诱发中毒性先天性巨结肠；6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力降低)和尿路梗阻性疾病可导致完全性尿潴留。7.对诊断的干扰:酚红试验可减少酚红的排出。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用时应考虑用药的利弊。本品可分泌到母乳中，具有抑制泌乳的作用。哺乳期女性慎用。【儿童用】口服:每次0.01 ~ 0.02 mg/kg，一日三次。【老年患者用药】老年患者，尤其是60岁以上的老年人慎用本品。