香港的那个敏儿安t21是作用于什么的啊？

敏儿安T21本来是研发作一种用於唐氏综合症筛查的非侵入性产前检测方法，但近年的研究数据显示该测试对筛查胎儿18-三体综合症及13-三体综合症也是很有较的。该诊断技术由香港中文大学化学病理学系研发。香港中文大学在这技术有多项专利权或已作专利申请。孕妇怀孕期间，其胎儿释放DNA於母体血循环中。敏儿安T21检测法分析胎儿DNA，并探测母体血浆中21号、18号及13号染色体的DNA分子数量。 若血液样本中21号染色体DNA分子数目异常增加，则意味胎儿可能患有唐氏综合症。大规模临床试验证实，敏儿安T21对唐氏综合症胎儿的检出率高达99.1%。此方法的假阳性率为0.1%。另外，若血液样本中18号染色体DNA分子数目异常增加，则意味胎儿可能患有18-三体综合症。研究数据显示敏儿安T21对18-三体综合症胎儿的检出率超过99.9%，假阳性率为0.4%。若血液样本中13号染色体DNA分子数目异常增加，则意味胎儿可能患有13-三体综合症。研究数据显示敏儿安T21对13-三体综合症胎儿的检出率高达91.7%，假阳性率为0.3%。假阳性率的现像反映并不是所有阳性结果都基於胎儿患有唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症。因此，阳性测试结果还须经过羊膜穿刺术或绒膜绒毛取样进一步确诊。此外，敏儿安T21并不是可以检出所有唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症的胎儿。请注意，在某些特别情况之下 (所有样本0.9%)，基於多种因素影响（如血液样本中胎儿DNA含量过低），我们对於极个别案例不能提供检测结果。 为持续提高此诊断技术的效用，我们诚意徵求您的合作，希望您在方便之际，通过您的产科医生，向我们提供您怀孕以及分娩相关资料（例如：羊膜穿刺术或绒膜绒毛取样结果、分娩结果等）。